Кишечная проницаемость при синдроме беспокойных ног
Зонулин – это белок, синтезируемый в клетках кишечника и обратимо регулирующий проницаемость кишечного эпителия. Повышенный уровень зонулина связан с повышенной кишечной проницаемостью. Показано, что некоторые неврологические расстройства связаны с зонулином. Цель настоящей работы – изучить возможную связь между уровнем зонулина и выраженностью синдрома беспокойных ног (СБН).
Были собраны демографические данные 43 пациентов с СБН, а уровень зонулина в плазме крови сравнивался с показателями 43 здоровых испытуемых с помощью иммуноферментного анализа. В исследовании 66% всех участников были женщинами. Средний возраст участников исследования составил 57,4±14,3 года. Средняя продолжительность заболевания составила 9,3±7,4 года, а тяжесть – 24,3±7,6 баллов, что соответствует тяжелой степени болезни согласно шкале тяжести Международной группы исследователей СБН. Не было выявлено существенной разницы между уровнями зонулина в плазме крови в контрольной группе и у пациентов, однако в группе пациентов было больше лиц с высоким уровнем зонулина, в то время как в контрольной группе преобладала группа с низким уровнем. В группе пациентов уровни зонулина были выше в группах с избыточным весом и ожирением, согласно индексу массы тела. Т.о., исследование косвенно подтверждает гипотезу о том, что центральные факторы играют более значимую роль в патофизиологии синдрома беспокойных ног, чем иммунореактивность кишечника и кишечная проницаемость.
Синдром беспокойных ног, периодические движения конечностей и сердечно-сосудистые заболевания
Синдром беспокойных ног (СБН) — частое сенсомоторное расстройство, связанное со сном, которое характеризуется непреодолимым желанием двигать ногами вечером в покое. Тяжелый СБН может негативно влиять на сон, эмоциональный фон и качество жизни. Периодические движения конечностей (ПДК) во время сна и бодрствования наблюдаются у 80-85 % пациентов с СБН. Патофизиология СБН и ПДК до сих пор недостаточно изучена и включает дефицит железа в головном мозге, нарушение регуляции церебрального дофамина и генетическую предрасположенность. За последние десятилетия в нескольких поперечных и продольных исследованиях сообщили о связи между СБН и сердечно-сосудистыми заболеваниями, хотя величина, направление и основные механизмы этих связей остаются неясными. ПДК сна сопровождаются повышением артериального давления и частоты сердечных сокращений, что может влиять на физиологическое ночное снижение артериального давления и, следовательно, приводить к увеличению частоты сердечно-сосудистых заболеваний. Бессонница и депривация сна, связанные с сенсорным дискомфортом, также могут усиливать активность симпатического отдела автономной нервной системы и способствовать увеличению сердечно-сосудистого риска. Авторы предполагают, что это заболевание все еще недостаточно диагностируется и пока остается плохо изученным заболеванием. В исследовании также рассматривается эпидемиологическая связь между СБН, сердечно-сосудистыми заболеваниями и гипертонией, потенциальные механизмы, лежащие в основе этой связи, и стратегии снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с СБН средней и тяжелой степени. Для более эффективного выявления, понимания и лечения пациентов с нарушениями сна, включая пациентов с СБН, необходимо более тесное междисциплинарное сотрудничество между кардиологами и сомнологами.
Биомаркеры инсульта при СБН
В связи с имеющейся взаимосвязью СБН и сердечно-сосудистыми заболеваниями необходимы биомаркеры, которые можно использовать для прогнозирования повышенного риска инсульта при этом заболевании. Целью данного исследования было определить наличие изменений в параметрах сонографии сонных артерий, которые связаны с инсультом и могут его предсказывать у пациентов с СБН. В исследовании приняли участие 53 пациента с диагнозом первичный СБН и 40 здоровых лиц контрольной группы, подобранных по возрасту и полу. Тяжесть заболевания оценивалась с помощью шкалы Международной группы по изучению синдрома беспокойных ног. Показатели цветного допплеровского сканирования сонных артерий, пиковая систолическая скорость, конечная диастолическая скорость (КДР), индекс резистентности (ИР) и толщина комплекса интима-медиа, были выполнены в артериях каротидной системы. С точки зрения индексов допплерографии сонных артерий между пациентами с СБН и здоровыми лицами контрольной группы; КДР правой внутренней сонной артерии (P = 0,02) и КДР левой общей сонной артерии (ОСА) (P = 0,01) были достоверно ниже, чем в контрольной группе, в то время как ИР правой внутренней сонной артерии (P = 0,03), левой ОСА (P = 0,02) и толщина комплекса интима-медиа левой ОСА (P = 0,01) были достоверно выше, чем в контрольной группе. Значимого влияния длительности и тяжести заболевания на допплеровские показатели не наблюдалось. У пациентов с СБН были выявлены значимые изменения допплеровских показателей сонных артерий независимо от длительности и тяжести заболевания, что может быть предиктором церебральной ишемии.
Лабораторное исследование мочи на альфа-синуклеин при болезни Паркинсона и расстройстве поведения в быстром сне
Болезнь Паркинсона (БП) — нейродегенеративное заболевание, характеризующееся агрегацией α-синуклеина в нейронах. Согласно результатам прошлых исследований эксперты предполагают, что агрегаты α-синуклеина могут служить биомаркером БП и связанных с ней синуклеинопатий. В этом исследовании для измерения агрегатов α-синуклеина в моче использовался анализ распределения интенсивности флуоресценции на поверхности (sFIDA). У пациентов с БП и изолированным расстройством поведения в быстром сне (ИРПБС) наблюдались повышенные концентрации этого вещества по сравнению со здоровыми людьми. Чувствительность и специфичность составили 83% и 65% для БП по сравнению с контрольной группой и 89% и 62% для изолированного синдрома быстрого сна с быстрыми движениями глаз по сравнению с контрольной группой. Результаты исследования подчеркивают потенциал sFIDA для диагностики синуклеинопатий.
Автор дайджеста и координатор проекта:
Горбачев Никита Алексеевич