Синдром беспокойных ног и боли роста в детском возрасте: понимание связи
Синдром беспокойных ног (СБН) и боли роста (БР) распространенные состояния в детском возрасте и их схожие симптомы часто затрудняет их дифференциацию. Понимание взаимосвязи между СБН и БР важно для постановки правильного диагноза и подбора оптимальной терапии. Для изучения диагностических критериев и взаимосвязи между СБН и БР авторы данной работы провели обзор литературы на «PubMed», используя комбинации таких терминов, как «синдром беспокойных ног», «боли роста» и «дети».
В результате обнаружилось, что СБН и БР имеют общие физиологические факторы, включая дисфункцию серотонина, дефицит железа и низкий уровень витамина D. Данные генетических исследований также указали на семейную связь в развитии обоих состояний. Полученные результаты свидетельствуют о том, что БР может быть ранней формой СБН. Оба состояния были связаны с головными болями, нарушениями сна и нейропсихиатрическими расстройствами. Лечение СБН и БР включало в себя препараты железа, агонисты дофамина и немедикаментозные методы терапии (растяжки и физические упражнения).
По мнению авторов, необходимы дальнейшие исследования для выяснения их взаимосвязи, уточнения диагностических критериев и изучения их генетических и нейробиологических механизмов развития.
Распространенность и клиническое влияние синдрома беспокойных ног у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности: систематический обзор
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) – одно из наиболее распространенных расстройств детского возраста. Известно, что у детей с СДВГ нередко выявляются симптомы СБН. Целью данного обзора было обобщение и обновление данных о распространенности СБН в детской популяции с СДВГ, а также оценка его потенциального клинического влияния на выраженность симптомов основного расстройства.
Поиск литературы проводился в базе данных «PubMed–Medline», где было выявлено 147 уникальных публикаций, посвященных взаимосвязи СДВГ и СБН. В итоговый анализ включены 9 исследований, оценивающих распространенность СБН и, в некоторых случаях, его влияние на клинические проявления СДВГ.
Анализ показал значительную вариабельность распространенности СБН у детей и подростков с СДВГ – от 11% до 54%. В одном исследовании отмечено, что наличие СБН оказывало негативное влияние на академическую успеваемость и навыки повседневной жизни у детей с СДВГ. В трех исследованиях сообщалось о более тяжелом течении СДВГ при наличии коморбидного СБН. В одном из них выявлены более высокие показатели выраженности СБН у пациентов с гиперактивно-импульсивным подтипом СДВГ.
Таким образом, по сравнению с общей детской популяцией, распространенность СБН значительно выше у детей с СДВГ. СБН может усугублять проявления СДВГ и снижать эффективность терапии, что подчеркивает необходимость раннего выявления и комплексного подхода к лечению таких пациентов.
Эффективность аденотонзиллэктомии в лечении обструктивного апноэ сна у детей с синдромом Прадера-Вилли
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) – редкое генетическое заболевание, которое может повышать риск развития обструктивного апноэ сна (ОАС) у детей. Несмотря на то, что аденотонзиллэктомия (АТ) является методом первой линии в лечении ОАС в педиатрической практике, сложная патофизиология расстройства дыхания во сне при СПВ может снижать эффективность данного вмешательства.
Авторы провели анализ данных, полученных с использованием базы TriNetX, применяя комбинации ключевых слов: «синдром Прадера-Вилли», «обструктивное апноэ сна», «аденотонзиллэктомия», «тонзиллэктомия» и «аденоидэктомия».
В результате было выявлено 2163 пациента с диагнозом СПВ, из которых 1035 (47%) имели сопутствующее ОАС. Среди детей с СПВ, перенесших АТ, общий показатель успешности лечения составил 39,0%, что значительно ниже по сравнению с контрольной группой (79,6%, p <0,001). Аналогичная тенденция сохранялась при сравнении с контрольной группой, сопоставимой по демографическим характеристикам и индексу массы тела (36,8% против 82,1%, p <0,001). Кроме того, применение гормона роста (ОР = 1,43; p <0,001) и тестостерона (ОР = 1,39; p <0,001) было связано с повышенным риском развития ОАС.
Таким образом, аденотонзиллэктомия демонстрирует низкую эффективность в лечении обструктивного апноэ сна у детей с синдромом Прадера—Вилли по сравнению с пациентами без данного синдрома. Для оптимизации лечебной тактики необходимы дальнейшие исследования, направленные на поиск наиболее эффективных подходов к терапии этой группы пациентов.
Фармакологическое лечение инсомнии у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра и синдромом дефицита внимания с гиперактивностью
Инсомния часто встречается у детей и подростков с расстройствами аутистического спектра (РАС) и/или синдромом дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Несмотря на то, что немедикаментозные методы являются терапией первой линии, они не всегда оказываются эффективными. В статье обсуждаются данные литературы, посвященные фармакологическому лечению инсомнии при РАС и/или СДВГ.
После оценки сопутствующих заболеваний и принимаемых препаратов рекомендуется использовать поведенческие стратегии – самостоятельно или в сочетании с мелатонином.
К числу препаратов «off-label», применяемых у детей с РАС, относятся антигистаминные препараты, альфа-адренергетики, тразодон, антидепрессанты, антипсихотики, противосудорожные средства и снотворные препараты.
У пациентов с СДВГ возможно назначение железосодержащих препаратов при низком уровне ферритина при двигательных нарушениях, а также альфа-адреномиметики (гуанфацин, клонидин) благодаря их седативному эффекту.
Автор дайджеста: Центерадзе Серго Леванович
Координатор проекта: Горбачев Никита Алексеевич